ZAAX – rekomendacja EFSA

Publikacje: The EFSA Journal (2009) 1101, 1-15.; The EFSA Journal 2010; 8(7):1689.

Cel:  Opinia naukowa dotycząca substancji aktywnych zawartych w preparacie ZAAX i agregacji płytek krwi.

Wnioski:  Potwierdzono korzystne działanie  substancji aktywnej zawartej w preparacie ZAAX w redukcji agregacji płytek krwi.

Substancja aktywna zawarta w preparacie ZAAX zmniejsza agregację płytek krwi. Przyczynia się do utrzymania zdrowego przepływu krwi, a także zapobiega przyleganiu płytek do ścian naczyń krwionośnych lub blaszek miażdżycowych.

Określono populację docelową: osoby dorosłe w wieku od 35 do 70 r.ż.

Zalecono codzienne przyjmowanie preparatu.

Wnioski oraz Oświadczenie Zdrowotne wydano na podstawie 8 badań naukowych.

– 2 badania opublikowane w The American Journal of Clinical Nutrition.
– 6 badań oczekujących na publikację. (w tym badanie vs kwas acetylosalicylowy).

Oświadczenie Zdrowotne wydane przez EFSA:
Substancja aktywna zawarta w preparacie ZAAX pomaga utrzymać prawidłową agregację płytek krwi, co wpływa na zdrowy przepływ krwi.

Ta strona używa ciasteczek (cookies), dzięki którym nasz serwis może działać lepiej. Dowiedz się więcejrozumiem